İzmir'in Bornova ilçesinde 3 yıl önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Berk Yıldız'ın (8,5) gen tedavisinden faydalanabilmesi için 8 ay önce başlatılan valilik izinli bağış kampanyası yüzde 15'e ulaştı. Oğlunun hastalığın hızlı, kampanyalarının yavaş ilerlediğini söyleyen Seçil Yıldız (38), "Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var. Altından kalkabileceğimiz bir meblağ değil. Berk'in yaşaması için destek bekliyoruz" dedi.
"BAŞKA ŞANSI YOK"
Oğlunun 5 yaşından sonra hareketlerinin kısıtlanmaya başladığını ifade eden anne Yıldız, "11 Ekim 2022'de Berk'e teşhis konuldu. Geçen yaz temmuz ayında Dubai'ye gittik. Berk'in sonuçları tedavisi için olumlu çıktı. Sonra yardım toplayabilmek için kampanya sürecini başlattık. Kampanyamız onaylanalı 8 ay oldu. Yavaş ilerliyoruz, kampanyamız yüzde 15'te. Berk'in hastalığı sürekli ilerleyen, hayati tehlikesi olan bir kas hastalığı. Berk'in zamanı yok, bir an önce ilacını alıp hayatına dönmesi gerekiyor. Başka bir şansı yok. Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var. Kendimizin altından kalkabileceği bir meblağ değil. Berk'in yaşaması için destek bekliyoruz" dedi. Berk'in babası Yusuf Yıldız da "Gitmediğimiz doktor kalmadı. Maalesef Türkiye'de bu hastalığı bilen çok az doktor var. Valilik izinli kampanya başlattık. Amacımız Berk tekerlekli sandalyeye düşmeden, yürüme yeteneğini kaybetmeden bu ilacı alması" diye konuştu.
