DURU’NUN İLACI GELİYOR

Yeni Asır'ın devreye girerek gündeme getirdiği 14 aylık SMA hastası Duru için müjdeli haber Ankara'dan geldi. İzmir'de yaşayan Meriç ailesinin, SMA Tip 1 hastası olan 14 aylık kızları Duru'nun hayatta kalmasını sağlayacak ilacı bulmak için zamanla yarıştıkları haberinin Yeni Asır'da yayınlanmasının ardından sorun çözüldü. İzmir İl Sağlık Müdürü Bedia Salnur'un harekete geçmesi sonrası yapılan çalışmaların ardından Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan minik Duru'nun ilacının alımı için onay çıktı.
YENİ ASIR'A TEŞEKKÜR
Şimdi ilacın temini ve satın alma işlemlerinin başlayacağını ve çok kısa bir süre içinde ilacın Duru'ya verileceğini belirten Özgen ve Özlem Meriç çifti , "Bu müjdeli haber bize dünyaları verdi.
Kızımızın sağlığına kavuşması için aracı olan başta İl Sağlık Müdürü Bedia Salnur ve Yeni Asır ailesine çok teşekkür ederim. Bir baba, bir anne için bundan daha güzel müjdeli haber olamaz" dedi. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan gelen izin onayı sonrası Çalışma ve Sosyal Bakanlığı bürokratları küçük Duru'nun ilaç alımı için gerekli işlemleri başlatacağı ve en kısa sürede Duru'nun kendisini kurtaracak ilacına kavuşacağı öğrenildi.
SALNUR'DAN ZİYARET
Yeni Asır'da haberi görünce çok etkilendiğini ve Duru için İl Sağlık Müdürlüğü olarak seferberlik ilan ettiklerini belirten İl Sağlık Müdürü Bedia Salnur, Yeni Asır ekibi ile birlikte Bornova'da Meriç ailesinin evine ziyarete giderek müjdeli haberi vermişti. Küçük Duru'yu özel odasında ziyaret eden Salnur, "Anne ve baba küçük kızıma oldukça iyi bakmış, son yıllarda gördüğüm en iyi SMA hastalarından biri. Doktorların ilaçla ilgili heyet raporu var. Bu rapor bizim işimizi daha çok kolaylaştırdı. Çalışma Bakanlığı ve Sağlık Bakanlığı ile yapılan yazışmaları takip ettik. Duru'nun kurtulması için gerekli adımlar atıldı" demişti.
ANNE BABASINI TANIYOR
Özgün Meriç (36) ve Özlem Meriç (36) çifti, kızları duru Meriç 40 günlük olduğunda, hareketlerinde yavaşlık gözlemleyip Ege Üniversitesi Hastanesi'ne başvurdu. Kızlarına on binde bir görülen SMA teşhisi konulmasıyla büyük şok yaşayan aile, onun makine yardımıyla nefes almasını ve beslenmesini sağladı.
Kızının sadece az da olsa ellerini oynatabildiğini ama kendilerini rahatlıkla tanıyıp tepki verdiğini anlatan baba Özgün Meriç, "Bu genetik bir hastalık. Fakat 8-9 kuşak öncesinden gelebiliyormuş. Benim ve eşimin ailesinde herhangi bir kas hastası yok. Ne yazık ki çaresinin olmadığını öğrendik. Bize bu bebeklerin genellikle 2 yaşına yakın hayatlarını kaybettiklerini söyleyince dünyamız yıkılmıştı" dedi.

FATİH ŞENDİL