SMA hastası Lina’nın ailesi yardım bekliyor
- Yaşam
- 9.4.2022 06:50:11
6.5 aylıkken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Eliz Lina, gen tedavisine ulaşabilmek için hayırseverlerden uzanacak yardım elini bekliyor. Dünyaya geldiğinde beslenme problemi yaşayan ve 3.5 aylıkken bronşit geçiren Lina'ya ilk başta 'gevşek bebek' ve 'tembel bebek sendromu' teşhisleri kondu. Polat ailesi, kızlarına SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulmasının ardından gen tedavisinde kullanılan Zolgensma ilacına ulaşabilmek için kampanya başlattı. Tedavi için 28 milyon liraya ihtiyaç duyulurken, sadece yüzde 2'si toplanabildi.
TEDAVİDE İKİ AY GEÇ KALINDI
Eliz Lina'nın babası Oktay Polat, "Kızımız 3.5 aylıkken bronşit geçirdi. Ardından hareketlerinde yavaşlama olduğunu gördük. Doktora sorduğumuzda, bronşit hastalığından çıktığı için 'yorgun bebek' dedi. Ama dördüncü ayında hareketleri daha da zayıfladı. Bu süreçte birkaç doktorla daha görüştük. 'Gevşek bebek sendromu, tembel bebek' dediler ama hareketleri tamamen kısıtlanınca 6.5 aylıkken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konuldu. Eliz 1.5 aydır SMA Tip 1 ile savaşıyor. İki ay geç kalındı. Hayırseverlerden yardım bekliyoruz" dedi.
■ NİDA ALADAĞ
- Yarın okullar tatil mi? 1 Mayıs İşçi ve Emekçi Bayramı'nda okullar veya üniversiteler kapalı mı?
- Meteoroloji'den Ege'ye son dakika uyarısı! Gök gürültülü sağanak yağış için saat verildi
- BERGAMA ORMAN İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ KOZAK ORMAN İŞLETME ŞEFLİĞİ HACIHAMZALAR AĞAÇLANDIRMA UYGULAMASI SAHASI ARAZİ HAZIRLIĞI
- SOĞUTMA TESİSATI İŞLERİ YAPTIRILACAKTIR YAPI İŞLERİ VE TEKNİK DAİRE BAŞKANLIĞI YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ