Sizin için küçük Aksel için büyük bir adım

İzmir'in Balçova ilçesinde yaşayan Sevtap Çardak'ın oğlu Aksel Yeşilırmak 2015 yılında prematüre (7 aylık) olarak dünyaya geldi.
Doğum sırasında yaşanan komplikasyonlar nedeniyle beynine oksijen gitmeyen minik Aksel, bu durum nedeniyle halk arasında beyin felci olarak bilinen Srebral Palsi hastalığına yakalandı.
Doktorlar tarafından yaşamasının çok zor olduğu söylense de anne Sevtap Çardak'ın çabası ve içinde barındırdığı yaşama azmi sebebiyle minik Aksel hayata tutunmayı başardı.
AKSEL, yaşama tutunmakla kalmayıp motor becerilerini de geliştirmeye başladı. Sağlıklı çocuklara göre daha yavaş olsa da konuşmayı öğrendi. Yüzde 94 engeli nedeniyle hareket edemese bile annesiyle iletişim kurmaya başladı.
OYNAMAK İSTİYOR
Aksel'in zihinsel engeli olmadığı için yaşıtlarını gördükçe onların yaptıklarını yapmak istediğini belirten anne Sevtap Çardak, "Top oynamak, bisiklet sürmek gibi yaşıtlarının yaptıklarını yapmak istiyor. Ben elimden geldiğince onu eksik hissettirmemeye çalışıyorum ama maalesef bir yerden sonra elden bir şey gelmiyor. Bir anne olarak oğlumu koşarken görmek istiyorum. Onunla el ele dolaşmak, sokaklarda gezmek, parklarda oynamak istiyorum. Ben de onu tek başına bisiklet sürerken izlemenin hayalini kuruyorum. Herkes Aksel'in adımına küçük de olsa yardım eli uzatırsa dünyalar bizim olacak" dedi.
YÜRÜMESİ İÇİN 60 BİN LİRA LAZIM
Aksel doğmadan önce fotoğrafçılık yaptığını belirten anne Sevtap Çardak, çocuğunun hastalığı nedeniyle çalışamadığını söyledi. İki yıl önce de eşinden boşandığının bilgisini veren Çardak, "Oğlumun kendi başına hareket edebilmesi için 6 ay sürecek bir tedavi görmesi gerekiyor. Eskişehir'de bulunan özel bir merkezde tedavi gördükten sonra Aksel kendi başına hareket edebilme yolunda önemli bir adım atmış olacak. Ama tedavi için gereken para 60 bin lira. Bunu karşılayacak gücümüz olmadığı için valilikten izin alarak yardım kampanyası başlattık" ifadelerini kullandı.

MERT ALPDÜNDAR